Syndrome Angelman France

RNA W134004752 SIREN 798800363 Santé et action sociale Créée il y a 13 ans
Mettre en place une plateforme internet multiservices intégrant notamment un site et un forum d'échanges et d'informations destiné à toutes les personnes concernées par le Syndrome d'Angelman faciliter et organiser la diffusion d'informations et la mutualisation d'expériences apporter un soutien, moral ou financier, aux personnes atteintes du Syndrome d'Angelman et à leurs familles proposer une politique d'actions familiales en lien avec le Syndrome d'Angelman et les situations qu'il génère mieux faire connaître le Syndrome d'Angelman, en aidant et encourageant la recherche ou les associations qui le représente, informer le corps médical, paramédical, social et médico-social sur les méthodes éducatives adaptées au Syndrome d'Angelman prendre toute initiative utile au Syndrome d'Angelman et à la défense de ses intérêts

Coordonnées & localisation

Adresse
18 rue Pierre-Georges Latecoere
13700 Marignane
Bouches-du-Rhône, Provence-Alpes-Côte d''Azur
Date de création (RNA)
03/03/2013
Source officielle
Voir au Journal Officiel

Contexte local

  • 704 associations actives référencées à Marignane (Bouches-du-Rhône).
  • Réparties dans 8 thématiques différentes.
  • 79 associations dans la catégorie « Santé et action sociale » à Marignane.
  • 410 associations de Marignane sont plus anciennes que Syndrome Angelman France.
  • 23 associations de Marignane ont été créées la même année (2013).

Historique officiel au Journal Officiel

  • 16/03/2013 — Déclaration de création : Mettre en place une plateforme internet multiservices intégrant notamment un site et un forum d'échanges et d'informations destiné à toutes les personnes concernées par le Syndrome … — annonce officielle (PDF)

Source : Journal Officiel des Associations (JOAFE), données ouvertes DILA.

Combien coûte vraiment un don à Syndrome Angelman France ?

Un don à une association d'intérêt général ouvre droit à une réduction d'impôt de 66 % (article 200 du CGI), justifiée par un reçu fiscal CERFA n°11580. Concrètement :

  • Un don de 50 € ne coûte que 17 € après réduction — voir le détail
  • Un don de 100 € ne coûte que 34 € après réduction — voir le détail
  • Un don de 200 € ne coûte que 68 € après réduction — voir le détail

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Pour aller plus loin : le reçu fiscal CERFA n°11580 · reçu fiscal perdu ?

Questions fréquentes

Comment contacter SYNDROME ANGELMAN FRANCE ?

Aucun moyen de contact public n'est référencé pour SYNDROME ANGELMAN FRANCE. Vous pouvez consulter la fiche officielle au Journal Officiel via le lien plus haut, ou inviter l'association à revendiquer sa page sur CerfApp.

Où se trouve SYNDROME ANGELMAN FRANCE ?

Le siège social de SYNDROME ANGELMAN FRANCE est déclaré à l'adresse suivante : 18 rue Pierre-Georges Latecoere, 13700 Marignane, Bouches-du-Rhône.

Depuis quand SYNDROME ANGELMAN FRANCE existe-t-elle ?

SYNDROME ANGELMAN FRANCE a été déclarée au Journal Officiel le 03/03/2013, soit il y a 13 ans. Sur les 704 associations actives référencées à Marignane, elle est la 411ème par ancienneté.

Quel est le domaine d'activité de SYNDROME ANGELMAN FRANCE ?

SYNDROME ANGELMAN FRANCE est référencée dans la catégorie « Santé et action sociale ». À Marignane, 79 associations sont référencées dans cette catégorie sur CerfApp.

Comment faire un don à SYNDROME ANGELMAN FRANCE avec un reçu fiscal CERFA ?

SYNDROME ANGELMAN FRANCE n'est pas encore inscrite sur CerfApp. Si vous représentez cette association, vous pouvez revendiquer cette page gratuitement pour permettre aux donateurs de faire des dons en ligne avec génération automatique de leur reçu fiscal CERFA n°11580.

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