Fast France Syndrome D'angelman

Également connue sous le nom de Fast France
RNA W923010098 SIREN 889805933 Santé et action sociale Créée il y a 7 ans
1) Communiquer / informer autour de la recherche sur le syndrome d'Angelman en français (la majorité des travaux sont en langue anglaise) principalement auprès des personnes porteuses du syndrome et de leur famille, 2) Fédérer les acteurs (scientifiques/ cliniciens/ laboratoires pharmaceutiques de biotechnologies/organismes institutionnels) afin d'accélérer la diffusion en France de produits thérapeutiques émergeants, développés dans n'importe quel pays, en prenant en compte les spécificités de la réglementation française/européenne La France sera à ce titre une porte d'entrée européenne 3) Mobiliser des financements privés et publics, afin de faire progresser les recherches en cours, de permettre le lancement de programmes à hauteur des besoins

Coordonnées & localisation

Adresse
8 rue de l Ancienne Mairie
92100 Boulogne-Billancourt
Hauts-de-Seine, Île-de-France
Date de création (RNA)
11/05/2019
Source officielle
Voir au Journal Officiel

Contexte local

  • 3 001 associations actives référencées à Boulogne-Billancourt (Hauts-de-Seine).
  • Réparties dans 8 thématiques différentes.
  • 500 associations dans la catégorie « Santé et action sociale » à Boulogne-Billancourt.
  • 2292 associations de Boulogne-Billancourt sont plus anciennes que Fast France Syndrome D'angelman.
  • 129 associations de Boulogne-Billancourt ont été créées la même année (2019).

Historique officiel au Journal Officiel

  • 18/05/2019 — Déclaration de création : 1) \tCommuniquer / informer autour de la recherche sur le syndrome d'Angelman en français (la majorité des travaux sont en langue anglaise) principalement auprès des personnes porte… — annonce officielle (PDF)

Source : Journal Officiel des Associations (JOAFE), données ouvertes DILA.

Combien coûte vraiment un don à Fast France Syndrome D'angelman ?

Un don à une association d'intérêt général ouvre droit à une réduction d'impôt de 66 % (article 200 du CGI), justifiée par un reçu fiscal CERFA n°11580. Concrètement :

  • Un don de 50 € ne coûte que 17 € après réduction — voir le détail
  • Un don de 100 € ne coûte que 34 € après réduction — voir le détail
  • Un don de 200 € ne coûte que 68 € après réduction — voir le détail

Calculer pour un autre montant →

Questions fréquentes

Comment contacter FAST FRANCE SYNDROME D'ANGELMAN ?

Aucun moyen de contact public n'est référencé pour FAST FRANCE SYNDROME D'ANGELMAN. Vous pouvez consulter la fiche officielle au Journal Officiel via le lien plus haut, ou inviter l'association à revendiquer sa page sur CerfApp.

Où se trouve FAST FRANCE SYNDROME D'ANGELMAN ?

Le siège social de FAST FRANCE SYNDROME D'ANGELMAN est déclaré à l'adresse suivante : 8 rue de l Ancienne Mairie, 92100 Boulogne-Billancourt, Hauts-de-Seine.

Depuis quand FAST FRANCE SYNDROME D'ANGELMAN existe-t-elle ?

FAST FRANCE SYNDROME D'ANGELMAN a été déclarée au Journal Officiel le 11/05/2019, soit il y a 7 ans. Sur les 3001 associations actives référencées à Boulogne-Billancourt, elle est la 2293ème par ancienneté.

Quel est le domaine d'activité de FAST FRANCE SYNDROME D'ANGELMAN ?

FAST FRANCE SYNDROME D'ANGELMAN est référencée dans la catégorie « Santé et action sociale ». À Boulogne-Billancourt, 500 associations sont référencées dans cette catégorie sur CerfApp.

Comment faire un don à FAST FRANCE SYNDROME D'ANGELMAN avec un reçu fiscal CERFA ?

FAST FRANCE SYNDROME D'ANGELMAN n'est pas encore inscrite sur CerfApp. Si vous représentez cette association, vous pouvez revendiquer cette page gratuitement pour permettre aux donateurs de faire des dons en ligne avec génération automatique de leur reçu fiscal CERFA n°11580.

Associations similaires à Boulogne-Billancourt

À découvrir aussi dans le département Hauts-de-Seine