Association Syndrome De Lynch France

Également connue sous le nom de Association Syndrome De Lynch
RNA W751141780 Santé et action sociale Créée il y a 26 ans
Contribuer au développement des recherches sur le syndrome de Lynch s'appuyer pour cela notamment sur un conseil scientifique créé à son initiative, composé de spécialistes intervenant dans des hôpitaux ou centres de recherche diffuser les résultats de ces recherches développer et promouvoir une politique de prévention, par le suivi régulier et systématique des patients soutenir les familles, les informer et leur apporter les conseils des spécialistes de ces maladies à caractère génétique, notamment sur l'évolution des différents traitements et l'évolution des recommandations de surveillance médicale sensibiliser et informer le public et les professionnels de santé pour oeuvrer à une plus grande connaissance et une meilleure prise en charge de la maladie, en particulier en développant un réseau au sein du monde médical et associatif et en représentant l'intérêt de la communauté Lynch auprès des pouvoirs décisionnels

Coordonnées & localisation

Adresse
3 RUE des Bergeonnes
69890 Tour-de-Salvagny
Rhône, Auvergne-Rhône-Alpes
Date de création (RNA)
04/10/1999
Source officielle
Voir au Journal Officiel

Contexte local

  • 48 associations actives référencées à Tour-de-Salvagny (Rhône).
  • Réparties dans 7 thématiques différentes.
  • 7 associations dans la catégorie « Santé et action sociale » à Tour-de-Salvagny.
  • 2 associations de Tour-de-Salvagny sont plus anciennes que Association Syndrome De Lynch France.

Historique officiel au Journal Officiel

  • 03/12/2024 — Modification déclarée (statuts, siège ou objet) — annonce officielle (PDF)
  • 26/09/2023 — Changement de nom : « Association Hnpcc - Lynch » devient « Association Syndrome De Lynch France » — annonce officielle (PDF)

Source : Journal Officiel des Associations (JOAFE), données ouvertes DILA.

Combien coûte vraiment un don à Association Syndrome De Lynch France ?

Un don à une association d'intérêt général ouvre droit à une réduction d'impôt de 66 % (article 200 du CGI), justifiée par un reçu fiscal CERFA n°11580. Concrètement :

  • Un don de 50 € ne coûte que 17 € après réduction — voir le détail
  • Un don de 100 € ne coûte que 34 € après réduction — voir le détail
  • Un don de 200 € ne coûte que 68 € après réduction — voir le détail

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Questions fréquentes

Comment contacter ASSOCIATION SYNDROME DE LYNCH FRANCE ?

Aucun moyen de contact public n'est référencé pour ASSOCIATION SYNDROME DE LYNCH FRANCE. Vous pouvez consulter la fiche officielle au Journal Officiel via le lien plus haut, ou inviter l'association à revendiquer sa page sur CerfApp.

Où se trouve ASSOCIATION SYNDROME DE LYNCH FRANCE ?

Le siège social de ASSOCIATION SYNDROME DE LYNCH FRANCE est déclaré à l'adresse suivante : 3 RUE des Bergeonnes, 69890 Tour-de-Salvagny, Rhône.

Depuis quand ASSOCIATION SYNDROME DE LYNCH FRANCE existe-t-elle ?

ASSOCIATION SYNDROME DE LYNCH FRANCE a été déclarée au Journal Officiel le 04/10/1999, soit il y a 26 ans. Sur les 48 associations actives référencées à Tour-de-Salvagny, elle est la 3ème par ancienneté.

Quel est le domaine d'activité de ASSOCIATION SYNDROME DE LYNCH FRANCE ?

ASSOCIATION SYNDROME DE LYNCH FRANCE est référencée dans la catégorie « Santé et action sociale ». À Tour-de-Salvagny, 7 associations sont référencées dans cette catégorie sur CerfApp.

Comment faire un don à ASSOCIATION SYNDROME DE LYNCH FRANCE avec un reçu fiscal CERFA ?

ASSOCIATION SYNDROME DE LYNCH FRANCE n'est pas encore inscrite sur CerfApp. Si vous représentez cette association, vous pouvez revendiquer cette page gratuitement pour permettre aux donateurs de faire des dons en ligne avec génération automatique de leur reçu fiscal CERFA n°11580.

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